Relacionan fibrosarcoma con síndrome de Dicer1

 

Aseguró que el estudio del exoma facilita el diagnóstico de enfermedades genéticas


La Secretaría de Salud (SS) relató que, por primera vez a nivel mundial, investigadores del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) diagnosticaron a tiempo el síndrome de Dicer1 en una niña de nueve años con fibrosarcoma en los ovarios, a través de un estudio al exoma del ADN de la menor.

El jefe del Laboratorio de Genómica Funcional del Cáncer del Inmegen, Jorge Meléndez Zajgla, aseguró que el estudio del exoma facilita el diagnóstico de enfermedades genéticas que con anterioridad habían sido imposibles de describir, distinguir y clasificar. Se trata de un primer análisis de exoma, es decir, de 23 mil genes que equivalen a 30 millones de bases de ADN, un método que puede emplearse en casos de enfermedades de difícil diagnóstico, en los que se puede o no tener sospecha de una causa genética, como el cáncer, Alzheimer o Huntington.

Meléndez Zajgla informó que por medio del programa Internacional Cáncer Genome Consortium (ICGC), en el que participa México, se realizó este estudio a 60 niños con distintos padecimientos. El síndrome puede propiciar que una persona desarrolle tumores tanto benignos como malignos.

“En el caso de la menor de nueve años, se practicó un estudio que permitió identificar la mutación genética que originó el cáncer en sus ovarios”, abundó el especialista.

Hasta ahora, el fibrosarcoma de ovario infantil es una enfermedad rara que no ha sido caracterizada molecularmente. Sin embargo, este estudio permitirá prevenir las consecuencias de este padecimiento.

Este avance es representativo a nivel nacional e internacional, porque permitirá que alrededor del mundo la medicina de precisión, como es la genómica, brinde diagnósticos oportunos, pronósticos y tratamiento de estas enfermedades.

De acuerdo con el especialista del Inmegen, los avances recientes en los métodos empleados para el estudio del genoma han posibilitado el análisis de las alteraciones que existen en el ADN, concretamente en genes que tienen implicaciones en la salud de las personas.