Propondrán senadores la creación del Registro Nacional de Enfermedades de Baja Prevalencia

La senadora Margarita Valdés Martínez anunció que los primeros días de septiembre próximo, al inicio del periodo ordinario de sesiones en el Senado de la República, presentará una iniciativa para que se autorice la creación del Registro Nacional de Enfermedades de Baja Prevalencia o Inmunodepresoras.

Al inaugurar un Foro por el “Día Nacional de la Esclerosis Múltiple”, organizado por la Comisión de Salud que encabeza la legisladora por Morena, detalló que la propuesta es para conocer cuántas personas padecen dicha enfermedad, de dónde viene y cuáles son los tratamientos, pues hasta el momento no hay un tratamiento médico específico.

“Solo así podaremos exigir, gritar, marchar y bloquear calles para que se determine un presupuesto, para que se diagnostique y se aplique un tratamiento a toda la población, sin excepción, que padece esclerosis múltiple y otras enfermedades”.

Agregó que los senadores integrantes de la citada Comisión presentarán la iniciativa en la que se exige el aumento en el presupuesto federal para la atención a la Salud.

Refirió que el porcentaje del Producto Interno Bruto que se le destinaba a Salud en México era de 2.9; el año pasado se pudo aumentar a 4.7%, pero “no es nada. Países como Cuba destina a Salud casi 10% de su PIB; en Argentina y Chile se destina más dinero a ese rubro que en México”.

Por eso necesitamos la reestructuración del Sistema Nacional de Salud, porque tenemos por convicción y por formación la premisa de que nadie se quede afuera de los beneficios de contar con un sistema de Salud incluyente y eficiente, indicó la senadora.

Si queremos privilegios en materia de Salud que sea para todos, ya sea con esclerosis múltiple, cáncer u otra enfermedad, porque todos los mexicanos y las mexicanas tenemos derecho a la Salud y nadie debe quedarse fuera y voltear para arriba para que le caiga la Salud.

La presidenta de la Asociación Multidisciplinaria para el Apoyo a la Salud, Rosa Estela Juárez Pérez informó que, en abril del año pasado, la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple publicó que el obstáculo más reportado a nivel global para el diagnóstico temprano es la falta de conocimiento entre el público general y el personal de salud.

Otro obstáculo es el acceso a tratamientos modificadores de la enfermedad: 25% de los países no usan tratamiento autorizado de alta eficacia o no dan un manejo adecuado que impacte en la calidad de vida de los enfermos.

Verónica Rivas Alonso, especialista en Esclerosis Múltiple, dijo que existen países en los cuales no tienen ni siquiera algunas herramientas de diagnóstico y refirió que existen en el mundo más o menos 2.8 millones de personas que viven con esa enfermedad

En México se sabe que hay alrededor de 20 mil personas que padecen esta esta enfermedad, puntualizó la especialista al señalar que cada cinco minutos se diagnostica en el mundo a una persona con este mal, lo que deja en claro que es un padecimiento más frecuente de lo que se pensaba.