El Comité de Moléculas Nuevas de COFEPRIS avaló los medicamentos Bamlanivimab y Baricitinib para el tratamiento de Covid-19
Ambos medicamentos recibieron opiniones favorables por parte de la mayoría de las y los expertos, mismas que deberán integrar a sus expedientes y presentar ante la Comisión de Autorización Sanitaria para su autorización de uso de emergencia.
La COFEPRIS informa que el medicamento Bamlanivimab, presentado por Eli Lilly y Compañía de México S.A. de C.V, recibió una opinión favorable por parte de los expertos, misma que deberá integrar a su expediente y presentar ante la Comisión de Autorización Sanitaria para su autorización de uso de emergencia.
La segunda molécula a consideración de opinión fue el medicamento Baricitinib, presentado las mismas empresas farmaceúticas, por lo que Cofepris deberá integrar a su expediente y presentar ante la Comisión de Autorización Sanitaria para su autorización de uso de emergencia.
Estas decisiones son parte del proceso de aprobación requerido por la COFEPRIS para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios al considerar un producto.
