La etapa asintomática se rompe con los huesos. Una fractura poco común despierta el interés de los especialistas que ordenan los primeros estudios de laboratorio.
Recuento bajo de glóbulos blancos y plaquetas, y niveles de proteínas más altos de lo normal confirman que las cosas están mal y, atando cabos, interminables dolores de cabeza se suman a la falta de apetito que ya se llevó a la talla y al peso. Hay deshidratación.
Las náuseas y el vómito traen debilidad extrema, somnolencia y confusión. El tiempo apremia y el dinero también.
Para iniciar el tratamiento se requieren medicamentos muy costosos. Sólo uno de la lista puede superar los 100 mil pesos, y sólo alcanza para un mes. ¿Y las cirugías? ¿Y las quimios? ISSSTE, IMSS y Sedena consideran al mieloma múltiple en su cuadro de atención, pero el león no es komo lo pintan y miles en el país carecen de la prestación. Entre los desfavorecidos están cientos de periodistas. Víctor Tolosa está en ambos casos. Con lo que hay en su bolsa y el apoyo de algunos “Ángeles” -como les llama- ha peleado por más de nueve desgastantes años. La batalla ha sido tan exitosa y peculiar que inspiró a médicos del Instituto Nacional de Cancerología a impulsar una iniciativa para que el Seguro Popular incluya la atención del mieloma múltiple, el segundo tipo de cáncer con mayor incidencia en el país, con 4 mil nuevos casos al año. Más de la mitad muere y el resto sobrevive apenas 5 años. Change.Org, considerada la mayor plataforma digital de “peticiones” en el mundo se sumó al proyecto. En las primeras semanas logró más de 70 mil firmas, y se siguen acumulando. Mañana, 5 de septiembre, y en el marco del Día Mundial del Mieloma Múltiple, llevarán todo este respaldo al Congreso de la Unión buscando, además, concientizar sobre la urgencia de extender el apoyo a las familias devastadas moral y económicamente por este mal.
@MarioALeon