La senadora panista, Audelia Villarreal Zavala solicitó la creación de un Registro Nacional Único a cargo de la Secretaría de Salud federal en materia de cardiopatías congénitas, padecimiento que representa la principal causa de muerte neonatal precoz en México y en el mundo.
Explicó que el Registro tiene como finalidad que las secretarías de Salud federal y de los estados, cuenten con un programa especial de atención a las cardiopatías congénitas que afecta a más de 20 mil niños y niñas que nacen cada año en nuestro país.
“Las anomalías cardiacas son la primera causa de mortalidad neonatal precoz y la segunda en muerte infantil en menores de 5 años”, afirmó.
Cifras oficiales de 2019, previo a la crisis por pandemia, arrojan que la cobertura de tratamientos en cardiopatías congénitas proporcionados por el sector Salud, atendía a sólo 50 por ciento de la población, dijo al presentar un punto de acuerdo para que se incremente la detección, diagnóstico, control y seguimiento; la creación de un Registro Nacional Único y la implementación de un programa especial.
Expuso que, para hablar de cardiopatías congénitas en México, se presentan estimaciones ante la inexistencia de un Registro Nacional y advirtió que los datos en materia de rezago en tratamientos se calculan en 30 mil personas sin servicios especializados.
“Es urgente brindar atención a miles de padres y madres de familia que no pueden acceder a una cirugía de corazón para sus hijos, a profesionales de la salud que viven el drama de la falta de insumos y medicamentos”, afirmó.
La senadora alertó de las condiciones derivadas por la conversión hospitalaria a causa del Covid-19, y señaló: “En las últimas semanas hemos encontrado que la cobertura pudo haber disminuido incluso hasta un 90 por ciento en el 2020”.
Destacó la labor de las Organizaciones de la Sociedad Civil y recordó que desde el año 1999, el 14 de febrero fue designado como el Día Mundial de las Cardiopatías Congénitas, para hacer visible este problema de salud que cobra vidas.